目前，各省拟参加基本药物招标和已中标的1906家生产企业全部纳入到药品电子监管网，入网率和改造率均达100%。

　　记者从3月30日在北京举行的基本药物电子监管工作电视电话会议上获悉，截至3月20日，各省（区、市）拟参加基本药物招标和已中标的1906家生产企业全部纳入到药品电子监管网，并按照要求进行了生产线改造，达到了入网率和改造率两个100%的目标。这意味着，从4月1日起，参加招标的基本药物已经具备了赋码的基本条件，可以进入实质性的赋码管理阶段。目前，国家食品药品监督管理局（SFDA）已完成了“基本药物入网生产企业数据库”和“生产线改造企业数据库”建设，并已通过网络提供给各地在基本药物招标中使用。

　　基本药物电子监管工作从提出至今的10个月时间里，全国食品药品监管系统克服种种困难，坚定不移、毫不动摇地推进基本药物电子监管的实施工作，按期完成了既定的工作任务。SFDA局长邵明立肯定了前一阶段基本药物电子监管工作取得的成果。谈到下一步的工作安排，邵明立表示，在今年4月1日开始参加招标的基本药物品种实现电子监管的基础上，SFDA将继续扩大电子监管范围，到2012年2月底，实现基本药物全部品种（包括中标品种和非中标品种）电子监管。届时，所有生产企业生产的基本药物品种必须赋码，所有基本药物配送企业必须通过电子监管网实现数据上传，不能开展基本药物品种核注核销的企业不得承担基本药物配送工作。到“十二五”末，力争对所有药品实施电子监管，形成更加健全的信息网络和管理制度，实现上市药品生产、流通使用全过程的质量可追溯。

　　为确保这项工作的顺利实施，SFDA要求各地高度重视，认真抓好落实。要及时了解基本药物生产企业情况，督促、检查有中标品种的企业实施电子监管工作，不能出现中标后基本药物不赋码和不按规定核注核销的情况；要做好经营批发企业的实施监督工作，加大对批发企业的工作力度，加快开展流通环节已有物流码和电子监管码的“两码合一”工作，缩短“双轨制”过渡期，确保数据的核注核销。